La Asociación de Endometriosis de España (AEE) ofrece información sobre esta enfermedad. En su web se encuentra mucha «chicha» sobre endometriosis, síntomas, tratamientos, un foro de comunicación y eventos varios.
La Asociación de Afectadas de Endometriosis de Cataluña o Endo&Cat está fundada por tres mujeres endoguerreras con el objetivo de difundir al máximo posible esta enfermedad y sus estragos. ¡Todo apoyo es más que necesario! La ENDOMARCH de todos los años en el mes de marzo es una gran cita para colaborar e informarte.
Muchísima información pero en inglés. Encontraréis dietas, tutoriales, información para conocernos mejor a nosotras mismas, etc. Desde aquí también se intenta luchar contra el «silencio» que rodea a la endometriosis.
Creada también por mujeres que padecen endometriosis, esta asociación ha creado una red de contactos para ayudar a afrontar los diferentes aspectos y problemas que conlleva esta enfermedad.
Esta asociación pisa fuerte. Su lema «el dolor de la regla no es normal» lo dice todo. Tiene un apartado muy interesante llamado «Ayuda para afectadas de endometriosis» que puede venir genial, una guía de atención a mujeres con endometriosis, y una página que describe muy bien los distintos dolores de la endometriosis.
asteliona.wordpress.com 